Помогите пожалуйста выжить детям-2!!!

[Ольга Н.]

если будут желающие "сдаться" для детей отделения МООД, то сообщите пожалуйста об этом регистратору, а справок, действительно, не нужно никаких - только паспорт.

[nif]

По местному телевидению вчера увидела сообщение о болезни мальчика Семена Мостовщикова - ему всего 3.5 года. Созвонилась с папой, получу зарплату - немножко им помогу. Хоть это и будет небольшая капля от необходимого.
Неужели в нашей стране нет средств для помощи в таких тяжелых случаях?
Может быть, кто-то еще сумеет присоединиться и хоть чуть-чуть им помочь?
Вот ссылка - я погуглила - http://www.nikita-bywalino.ru/spasirebenka.htm

[levdeva]

Сегодня была в соматике. Сдала кровь. В первый раз. Никогда не думала, что это такое классное чувство. Эндорфины зашкаливают.

[Ольга Н.]

У двух летней девочки в нашем городе был обнаружен рак крови=(

2 июля (в понедельник) в соматике можно (точнее нужно) сдать для неё кровь на тромбоциты. Соотвественно группа крови любая, главное что бы никогда не болели гепатитом.

2 ИЮЛЯ В СОМАТИКУ В 8.30 С ПАСПОРТОМ, ЖЕЛАТЕЛЬНО С ПОЛЮСОМ. ПОМОГИТЕ ДЕВОЧКЕ....

а это откуда такая информация? ее будут лечить в детском соматическом отделении от рака? и что от донора требуют полис ОМС тоже впервые слышу. это интересно. расскажите пожалуйста поподробней. можно в личку.

[Ольга Н.]

По местному телевидению вчера увидела сообщение о болезни мальчика Семена Мостовщикова - ему всего 3.5 года. Созвонилась с папой, получу зарплату - немножко им помогу. Хоть это и будет небольшая капля от необходимого.
Неужели в нашей стране нет средств для помощи в таких тяжелых случаях?
Может быть, кто-то еще сумеет присоединиться и хоть чуть-чуть им помочь?
Вот ссылка - я погуглила - http://www.nikita-bywalino.ru/spasirebenka.htm

в России тоже проводится ТКМ, в том числе и от неродственного донора, но из-за отсутствия достаточного количества соответствующих клиник, существуют огромные очереди, а "промедление смерти подобно", поэтому и отправляют часть пациентов в зарубежные клиники. Минздрав в некоторых случаях оплачивает 2/3 стоимости лечения, но бывают и отказы. Даже если часть расходов берет на себя государство, то фактически деньги попадают к родителям много позже, часто уже после окончания лечения за рубежом.
К тому же, даже если ТКМ проводится в России, т.е. сама операция является бесплатной, требуются дорогущие препараты, которые должны приобретаться родителями. Ну и кроме всего, поиск и активация неродственного донора и доставка трансплантата тоже оплачивается родителями (15 тыс евро плюс 2 тыс.долларов соответственно). Это связано с тем, что Россия не входит в мировой регистр потенциальных неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток, а своего реально действующего и достаточно большого регистра не имеет. Государством поиск неродственного донора не оплачивается.

[nif]

Спасибо за комментарий. Деньги я перечислила. Судя по диагнозу и состоянию, шансов выжить у мальчика мало. Его и перевезти никуда на операцию сейчас нельзя - такое состояние. А ТКМ надолго продлевает жизнь в таких случаях?

[Ольга Н.]

шансов, действительно, очень мало. сейчас даже речи о ТКМ не идет. ребенка не могут вывести в ремиссию, чтобы провести трансплантацию, его лейкоз не реагирует на стандартные протоколы. сейчас нужно хоть как-то привести малыша в транспортабельное состояние и отправить в Германию на обследование и консультацию. ТКМ показана сразу же после выхода в ремиссию, и, скорей всего, ее тоже нужно будет делать в Германии из-за срочности (а у нас очереди), и из-за тяжелого состояния пациента.
однозначно по поводу результативности ТКМ никто сейчас не скажет. Она либо подарит надежду на излечение, либо убьет. трансплантация стволовых клеток от неродственного донора - это крайняя мера, к которой никогда не прибегают, если есть другие возможности. в данном случае без пересадки не обойтись.
деньги собрать очень нужно, другой возможности выжить у ребенка нет.

[Онколог Клещев Е.О.]

?Тридцать миллионов долларов потрачено на рекламу Сочи как столицы зимней олимпиады 2014 года. По данным ?Новой газеты?, почти такая же сумма требуется на то, чтобы сделать пересадку костного мозга всем российским детям, страдающим лейкозами, и в выделении этой суммы правительством недавно было отказано. Как заявил представитель Минэкономразвития, выделение этих средств могло бы стимулировать инфляцию?.
Радиостанция ?Эхо Москвы?, 07.07.2007г

Игры, которые мы, заслужили вместе с тобой?

[nif]

Ради этого замечания вы зарегистрировалмсь на форуме?
Вы правы, и приближающееся 70-летие со дня основания г.о.Электросталь тоже съест много нужных на другие проблемы денег. А как биться против этого? Выборы-то фикция, в которую давно не верится.
Каждый день я думаю - а как дела у Семена? А сколько там рядом еще таких детей? Я перечислила деньги.
Изменить решения правительства - это невозможно.......
Просто грустно.

[Ольга Н.]

кроме того, что лейкоз Семена не реагирует на химиотерапию, состояние ребенка осложняет аспергиллез - грибковое поражение легкого. Противогрибковые препараты безумно дОроги, но, к счастью, в больнице они есть.
если кого-то смущает тот факт, что ребенок "тяжелый", и собранные деньги могут не понадобится, то родители обещают вернуть деньги жертвователям, если все плохо обернется. они прекрасно понимают всю тяжесть ситуации.

[Освенцим]

Такого роскошества древние стены не видели уже давно! Как стало известно ?КП?, лишь только за аренду дворца молодые заплатили около 180 тысяч долларов...


? На операцию Артему Небокаткину все еще не хватает денег ?
Артёму Небокаткину в декабре исполнился год. И это настоящее чудо. Потому что, по прогнозам медиков, большинство детей, страдающих таким заболеванием, доживает лишь до полугода. У Артёмки врожденный порок развития - атрезия желчных ходов. Из-за этой патологии у него развился необратимый биллиарный цирроз печени. Болезнь неизлечима. Артёму может помочь только пересадка печени?
Часть своей печени сыну готов отдать отец,. В Москве подобная операция стоит 55 тысяч евро, в Польше - 60 - 80 тысяч. Таких денег у многодетной семьи (у Артёмки есть еще две старшие сестрички, которые очень его любят) нет. Сейчас на операцию мальчику собирает практически весь райцентр Сенно, где живут Небокаткины. После того как с просьбой помочь мальчику обратилась к своим читателям ?Комсомолка?, за месяц всем миром собрали половину необходимой суммы?


?Благотворительная акция ?Час для детей? продолжает свою работу. Куряне откликнулись на призыв помочь детям, нуждающимся в операциях: на счет уже поступило 20 тысяч рублей. Но по сравнению с требуемой, эта сумма пока мала.
 ?У Миши врожденный порок сердца? На последнем обследовании врачи забили тревогу: необходимо срочно ставить искусственный клапан. ?Мы морально готовились к операции, ? говорит Лилия Игоревна, но не думали, что ее нужно будет делать так быстро. Хотя медики говорят, каждая минута дорога?. ?Я операции не боюсь, ? сообщил нам Миша, ? со мной ведь там мама рядом будет??


?Срочно требуется операция аневризма сосудов головного мозга, диффузный спазм сосудов головного мозга Кангаш Александру, 12 лет. Учителя и родители учащихся школы 328 г. Санкт-Петербурга собрали денежную сумму, но её, к сожалению, хватает только на оплату реанимации в институте им. Поленова и лекарства. За Сашу - единственного ребенка в семье переживают родные, одноклассники и учителя. Все они просят помочь ему собрать деньги на сложную операцию?


...А на гулянье в целом, по словам знакомых пары, супруг Волочковой потратил 1,5 млн. евро...

[levdeva]

Cкажите, кто знает, как собираются деньги для Семена. Есть надежда собрать?

[Ольга Н.]

Cкажите, кто знает, как собираются деньги для Семена. Есть надежда собрать?

конечно есть. Семен далеко не первый ребенок на лечение в зарубежной клинике которого собираются средства. государство в крайне малом количестве случаев принимает в этом участие. помогают люди. причем чаще всего не те, которые ворочают миллионами. собирают, что называется, с миру по нитке, и решающим может стать абсолютно любая сумма пожертвования.
часто можно услышать что-то вроде "мои несчастные сто рублей погоды не сделают", так вот, это совершенно не так...

[Ольга Н.]

Такого роскошества древние стены не видели уже давно! Как стало известно ?КП?, лишь только за аренду дворца молодые заплатили около 180 тысяч долларов...

...А на гулянье в целом, по словам знакомых пары, супруг Волочковой потратил 1,5 млн. евро...

лично я считаю публикации и высказывания на тему "нам так плохо, а вот Он мог бы и поделиться, а не кидать деньги на ветер" и подобные им, мягко говоря, некорректными. мы не можем чего-то требовать и за кого-то распоряжаться его деньгами. мы можем только попросить, и в случае отказа извиниться, но не осыпать упреками в черствости и бессердечии.
благотворительность не может быть обязаловкой и повинностью.

[Вера]

Cкажите, кто знает, как собираются деньги для Семена. Есть надежда собрать?

Надежда есть.
Мама Семёна со слезами на глазах рассказывала как позвонила одна старушка и просила принять от неё для Семёна 1000 рублей. Ведь мы же знаем что значит для наших пенсионеров 1000... А недавно пришла девочка лет 12-ти и принесла накопленные 300 рублей, выпотрошенные из копилки. Любая сумма важна и ценна. Спасибо всем огромное. Спасибо тем, кто помог и тем, кто только думает помочь.
Как уже здесь было отмечено, родители готовы вернуть Вам деньги, в случае, если они не понадобятся. Папа Семёна для этого записывает координаты жертвователей.

Сейчас ребёнку очень нужны ваши молитвы. Пожалуйста, помолитесь за Семёна. Как можете, по простому...

[M@lish]

Сейчас ребёнку очень нужны ваши молитвы. Пожалуйста, помолитесь за Семёна. Как можете, по простому...

Молиться не умею да и всей ситуации не знаю, просто заглянул в эту тему... Из последних постов я понял, что все очень серьезно... буду надеяться, что все обойдется...а отцу Семена - все будет хорошо...главное верить!!!

[nif]

А на форуме горадминистрации эту тему убрали 3 дня назад. Я ее завела в разделе здравоохранения. Она пробыла там около недели. Каждый день 20-30 просмотров. Обсуждений не было. Ответов от отдела здравоохранения тоже.
Очень беспокоюсь за малыша. Дай бог ему сил, и его родителям тоже!!!
Опять всем напомню - http://www.nikita-bywalino.ru/spasirebenka.htm

[Вера]

Добралась до больницы ближе к вечеру.

Андрюшка спал, когда я приехала и появился потом  весь заспанный, в новом костюме. Весь такой важный) Но ему очень не хватает ласки, внимания и любви. Хорошо, что сейчас в отделении Рита с мамой. Они всегда берут Андрея на прогулки. Когда их нет- он и не гуляет толком, только скачет по коридору. У Андрея нет детских масок. Сегодня был в какой-то большой и странной.

Семён сегодня впервые за долгое время погулял немножко на улице. Устал и спал потом пол дня, слабенький очень. Его сильно тошнит. Купила Зофран в ампулах, должно хватить дней на пять.
Завтра будет пункция. Кто умеет- молитесь, пожалуйста. Пожелайте мысленно удачи Семёну и его родителям.

[Вера]

Ну в этом с ней трудно спорить. Необходимые лекарства мы привозили, одежду и продукты тоже люди привозят. Даже игрушек у него больше, чем у многих домашних детей. И маски ведь у него есть, но они не подходят ему, большеваты. У Евгении Васильевны загруженность такова, что нет возможности вникать в подобные тонкости. Маска одета и хорошо.
Да вот ещё, вспомнила. У него тапки большие и рваные. Кроме того они тряпичные, а лучше всего иметь моющиеся. Андрей мечтает о резиновых шлёпках "как у всех". А я опять замоталась и забыла, бестолочь.
Вобщем если вдруг кто соберётся к нему- купите плиз ему тапки, самые простые. Только отпишитесь мне, если не трудно. Чтобы не получилось несколько пар.

[Вера]

Сейчас с размерами не угадаешь.
Идеально ниточкой замерить ножку и по этой ниточке покупать. Но это если есть время конечно...
Постараюсь завтра утром позвонить одной нашей мамочке, пусть замерит линейкой. Тогда напишу.

[ваЛЕРьянОЧКА]

ребята, прочитала последние несколько страница,и хочу вам сказать.. .что наше убогое государство должно ставить памятники таким людям как Вы!!! честно... восхищаюсь вашим милосердием и широтой души... очень бы хотелось с кем-нибудь из вас пообщаться лично, скажем так с диктофоном... понимаю,конечно, что информация о вас есть во многих СМИ...но всё же...

возможно беру на себя слишком многое,но хочется хоть как-то помочь...